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全球首款新冠口服藥獲批上市:對(duì)Gamma等突變株顯示出了良好的效果

摘要:由默沙東和Ridgeback聯(lián)合研發(fā)的Molnupiravir(MK-4482, EIDD-2801)正式獲英國(guó)藥品和保健品管理局批準(zhǔn)上市,這是全球首款用于治療新冠肺炎的口服抗病毒藥物,用于治療輕度至中度的COVID-19成人患者。

2021年11月4日,全球首款用于治療新冠肺炎的口服抗病毒藥物“Molnupiravir”獲英國(guó)藥品和保健品管理局批準(zhǔn)上市,用于治療輕度至中度的新冠肺炎成人患者,這些患者經(jīng)SARS-CoV-2診斷測(cè)試呈陽(yáng)性且至少存在一個(gè)發(fā)展為嚴(yán)重疾病的風(fēng)險(xiǎn)因素。

據(jù)了解,Molnupiravir由默沙東和Ridgeback聯(lián)合研發(fā),研究表明,該藥品能夠降低50%新冠患者住院或死亡的風(fēng)險(xiǎn),并且對(duì)Gamma、Delta與Mu這幾個(gè)突變株都顯示出了良好的效果,同時(shí)能夠加速清除鼻子和喉嚨中的傳染性病毒,減少病毒的傳播。

英國(guó)藥品和保健品管理局建議在新冠病毒檢測(cè)呈陽(yáng)性后以及癥狀出現(xiàn)后五天內(nèi)盡快使用該藥物,同時(shí)表示不打算將Molnupiravir用作新冠病毒疫苗接種的替代品。

此外,默沙東承諾如果Molnupiravir獲得授權(quán)或批準(zhǔn),將及時(shí)在全球范圍內(nèi)供應(yīng)該藥品,并計(jì)劃根據(jù)世界銀行的國(guó)家收入標(biāo)準(zhǔn)實(shí)行分級(jí)定價(jià)方法。

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