国家药监局发布通知，决定成立医用高通量测序标准化技术归口单位，以推动医疗器械产业高质量发展，进一步完善医疗器械标准化组织体系。归口单位主要负责医用高通量测序专业领域的基础通用标准、方法标准、产品标准、管理标准和其他相关标准制修订工作。

为贯彻实施《国家药品监督管理局 国家标准化管理委员会关于进一步促进医疗器械标准化工作高质量发展的意见》，进一步完善医疗器械标准化组织体系，2021年9月27日，国家药监局发布公告称，决定成立全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位，80名专家组成第一届全国医疗器械临床评价标准化技术...

2022年12月21日，佛山云东海生物医药产业园公共服务中心地块摘牌成交，将正式启动建设广东省药检所云东海实验室、省医械所云东海实验室、省审评认证中心云东海站，省医械协会佛山医工转化服务中心等省级公共服务中心。

明德生物发布公告称，公司取得了由湖北省药品监督管理局颁发的一项医疗器械注册证，产品名称为血清淀粉样蛋白A(SAA)校准品，产品与明德血清淀粉样蛋白A(SAA)试剂盒配套使用，适用于对血清淀粉样蛋白A(SAA)项目进行检测时的校准。

人工智能已经在医疗领域获得了越来越多的应用，佳能医疗就成功地将人工智能应用到了CT成像领域，他们对其高端CT设备Aquilion ONE系列进行了升级，升级版本增加了人工智能心血管重建功能，使得CT成像更加清晰，帮助医生更好地诊断疾病。